A dijódmetán vagy metilén-jodid folyékony szerves jódvegyület. Vízben alig, éterben és alkoholban jól oldódik. Törésmutatója (1,741) és felületi feszültsége (0,0508 N·m−1) viszonylag nagy.Website of Krüss (2009. 10. 8.) A dijódmetán színtelen folyadék, fény hatására azonban bomlik, és a felszabaduló jódtól barnás színűvé válik.
Nagy fajsúlya miatt a dijódmetánt ásványok és más szilárd minták sűrűségének meghatározására használják. Refraktométerek kontakt folyadékaként is alkalmazzák. A Simmons–Smith-reakcióban mint metilénforrást (CH2) használjákTwo cyclopropanation reactions: ,
Előállítása Bár kereskedelmi forgalomban is kapható, előállítható jodoform nátrium-arzenittel végzett redukciójával: CHI3 + Na3AsO3 + NaOH → CH2I2 + NaI + Na3AsO4
Diklórmetánnal és kálium-jodiddal végzett Finkelstein-reakcióval is előállítható: CH2Cl2 + 2 KI → CH2I2 + 2 KCl
Biztonság Az alkil-jodidok alkilezőszerek, a velük való érintkezés kerülendő.
Fordítás
Jegyzetek
Külső hivatkozások Diiodomethane data sheet New particle formation from photooxidation of diiodomethane
Kategória:Szerves jódvegyületek