A cikloszerin a legerősebb hatású antibiotikum a Mycobacterium tuberculosis ellen.Tankönyvtár A tuberkulózis kezelésének másodlagos gyógyszere, vagyis olyankor adják, ha más szerek már csődöt mondtak.
Bár más baktériumok ellen is hat, ritkán használják a tuberkulózistól eltérő fertőzések ellen.
Szintetikusan is előállítható, vagy egyes Streptomyces törzsek fermentlevéből kivonható.
Hatásmódja
A baktériumok sejtfalszintézisének inhibítora, a D-alanin racemáz és a D-alanin ligáz enzim gátlója. A cikloszerin az alanin strukturális analógja, ezért verseng a D-alaninnal azon enzimek kötőhelyeiért, melyek a D-alanin–D-alanin-kapcsolatokat kialakítják.Novák Béla: Mikrobiologiális fiziológia A baktériumok sejtfala
Sokszor rifampicinnel vagy sztreptomicinnel kombinálják a még jobb terápiás hatás elérése érdekében (és izonikotinsav-hidrazidot, egy másik TBC-elleni gyógyszert is adnak hozzá).
Mellékhatásai
A mellékhatások elsősorban a központi idegrendszerre gyakorolt hatásában mutatkoznak meg: fejfájás, ingerlékenység, depresszió. Ezek a mellékhatások függetlenek az antibakteriális hatástól, és piridoxinnal (B6-vitaminnal) csökkenthetők. Az okozza őket, hogy a cikloszerin részleges agonistája a glicin- és az NMDA-glutaminreceptornak.
További információk Szentirmai Attila: Fontosabb ipari mikrobiológiai eljárások A sejtfalszintézist gátló antibiotikumok Gyógyír a drog utáni vágyakozásra Stop, 2007. november 10. Cseh Botond: Az E. coli baktérium mutációs spektrumának vizsgálata a cycA gén segítségével
Jegyzetek
Források Fordítás
Kategória:Fertőző betegségek Kategória:Antibiotikumok
Kategória:Laktámok