A trifluralina é um composto químico pertencente à família das dinitroanilinas, amplamente utilizado na agricultura global como um herbicida seletivo de pré-emergência para o controlo de uma vasta gama de gramíneas anuais e algumas ervas daninhas de folha larga. Desde a sua introdução no mercado na década de 1960, consolidou-se como um dos herbicidas mais aplicados em culturas economicamente cruciais, como o algodão, a soja, o girassol e diversas hortícolas, devido à sua eficácia e custo relativamente baixo. O seu mecanismo de ação fundamental baseia-se na inibição da polimerização da tubulina, uma proteína essencial para a formação dos microtúbulos durante a divisão celular (mitose). Ao impedir a formação do fuso acromático, a trifluralina interrompe o desenvolvimento radicular das plântulas em germinação, resultando em raízes curtas, inchadas e incapazes de absorver nutrientes ou água, o que invariavelmente conduz à morte da planta antes mesmo de esta emergir do solo.https://www.repositorio.ufal.br/bitstream/riufal/2553/1/Estudo%20eletroqu%C3%ADmico%20da%20trifluralina%2C%20adsor%C3%A7%C3%A3o%20em%20quitosana%2C%20intera%C3%A7%C3%A3o%20com%20o%20biossensor%20dsDNA%20e%20toxicidade%20frente%20ao%20caramujo%20Biomphalaria%20glabatra.pdfhttps://www.conhecer.org.br/enciclop/2025D/herbicidas.pdf
Do ponto de vista das suas propriedades físico-químicas, a trifluralina apresenta-se como um sólido cristalino de cor laranja-amarelada, caracterizado por uma volatilidade significativa e uma solubilidade em água extremamente baixa. Esta baixa solubilidade, combinada com uma elevada afinidade de adsorção às partículas de matéria orgânica do solo, faz com que o composto seja pouco suscetível à lixiviação para águas subterrâneas, permanecendo retido nas camadas superficiais onde a germinação das infestantes ocorre. No entanto, a sua elevada pressão de vapor exige que o herbicida seja incorporado mecanicamente no solo logo após a aplicação (geralmente nas primeiras 24 horas), de modo a evitar perdas por fotodecomposição e volatilização atmosférica. Este processo de incorporação é uma etapa crítica na gestão agrícola, garantindo que o princípio ativo esteja posicionado na zona de crescimento radicular para maximizar o seu efeito herbicida.https://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/1918.pdfhttps://taylorandfrancis.com/knowledge/Engineering_and_technology/Chemical_engineering/Trifluralin/
Apesar da sua indiscutível utilidade agronómica, a trifluralina tem sido alvo de escrutínio regulatório e ambiental devido à sua persistência no meio ambiente e à sua toxicidade para organismos não-alvo. O composto é classificado como altamente tóxico para peixes e outros organismos aquáticos, o que levanta preocupações sobre o escoamento superficial em áreas próximas de cursos de água. Em termos de saúde humana, embora apresente uma toxicidade aguda baixa para mamíferos, foi classificada por agências como a EPA (Estados Unidos) como um possível carcinogéneo humano, baseando-se em estudos laboratoriais que demonstraram um aumento na incidência de tumores em roedores. Consequentemente, o seu uso foi banido na União Europeia em 2008, refletindo uma tendência global de substituição de substâncias persistentes por alternativas com perfis toxicológicos mais favoráveis, embora continue a ser uma ferramenta essencial na produção agrícola de muitos países fora do espaço europeu.https://unece.org/fileadmin/DAM/env/documents/2008/eb/EB/Trifluralin_RA%20dossier_proposal%20for%20submission%20to%20the%20UNECE%20POP%20Protocol.pdfhttps://www.epa.gov/sites/default/files/2016-09/documents/trifluralin.pdfhttps://www3.epa.gov/pesticides/chem_search/reg_actions/reregistration/fs_PC-036101_1-Apr-96.pdf
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