Виктор Алексеевич Додонов (11 июля 1933 года, село Алешково, Ивановская область — 25 сентября 2021 года, Нижний Новгород) — советский и российский учёный, , доктор химических наук, Заслуженный деятель науки РФ, действительный член Академии инженерных наук РФ, Заслуженный профессор ННГУ.

Биография

Происхождение и детство Виктор Алексеевич Додонов родился 11 июля 1933 года в селе Алешково Лухского района Ивановской области. Отец — Алексей Александрович Додонов был мастером женской одежды, в дальнейшем работал на водном транспорте; во время войны работал в школе по подготовке специалистов для речной флотилии, позднее в Сталинграде занимался разминированием волжского фарватера.

Когда началась война, мать Виктора Алексеевича вместе с двумя сыновьями и своей престарелой матерью была вынуждена выехать вместе с эвакуированными ленинградцами в село Татинец Горьковской области. В1941 году Виктор впоступил в сельскую школу. В 1944 году семья возвратилась в Горький, где Виктор продолжил учёбу в школе № 38, затем в школе № 113, которую окончил в 1952 году. С восьмого класса преподавательем химии у Виктора был Сергей Васильевич Роганов, который настолько смог заинтересовать школьников химией, что 10 человек из класса после школы поступили на спецфак ГГУ. В детстве Додонов серьёзно увлекался лыжными гонками; в школьном возрасте стал чемпионом города среди юношей.

Юношество После школы поступил на спецфак Горьковского государственного университета (ГГУ). Этот факультет был открыт на базе химического факультета в 1948 году и действовал до 1955 года, так что заканчивал обучение в ГГУ Виктор Додонов как студент химического факультета.

После окончания вуза Виктор Додонов в течение 3 лет работал по распределению в лаборатории органической химии НИИ химии при ГГУ. Затем поступил в аспирантуру по кафедре органической химии и прошёл годичную стажировку в Оксфордском университете в известной лаборатории Dysene Perrens Lab. департамента органической химии в группе учёного мировой известности профессора Уильяма А. Уотерса, члена Королевского химического общества Англии. Работая в лаборатории Dysene Perrens Виктор заинтересовался перекисными соединениями. Через год Додонов возвратился в родной университет и продолжил обучение в аспирантуре, занимаясь инициирующими системами на основе перекисных соединений. Исследования инициирующих систем привело к защите в 1965 году кандидатской диссертации «Перацилалкил(арил)карбонаты», посвященной синтезу ацилалкил(арил)карбонатов, представлявших новый класс органических пероксидов, исследованию термораспада и их использования в качестве эффективных инициаторов полимеризации метилметакрилата и хлористого винила.

Взрослые годы После окончания аспирантуры Додонов был оставлен преподавать на кафедре органической химии, занимаюсь при этом собственными исследованиями органических перекисей и инициаторов радикальной полимеризации на их основе. Тему образования свободных радикалов при распаде элементоорганических соединений начинал исследовать ещё Разуваев Г. А. под руководством Петров, Александр Дмитриевич (химик).

Достижения в кафедральных исследованиях реакций органических и элементоорганических пероксидов и инициирования радикальной полимеризации нашли отклик и взаимный интерес на Дзержинских предприятиях по производству полимеров. Начались масштабные договорные работы с НИИ Полимеров им. В. А. Каргина, заводом «Оргстекло», «Капролактам», а также с московским институтом ВИАМ. Этому способствовали важные для практики достижения в исследованиях реакций органических и элементоорганических пероксидов и инициирования радикальной полимеризации. Блок-полимеризация метилметакрилата на основе этих совместных работ с НИИ Полимеров им. В. А. Каргина была реализована на производстве. Помимо этого с НИИ Полимеров им. Каргина была разработана инициирующая система, позволяющая проводить полимеризацию виниловых мономеров без предварительной очистки мономера от стабилизатора (гидрохинона)[HTML] https://cyberleninka.ru/article/n/polimerizatsiya-metilmetakrilata-v-prisutstvii-nizkotemperaturnyh-initsiiruyuschih-sistem-i-gidrohinona .

В 1971 году академик Г.А. Разуваев перешёл на работу директором Института химии АН СССР. Кафедру органической химии ННГУ им. Лобачевского возглавил с этого года Виктор Алексеевич.

В 1972 г. в США была издана монография «Organic Peroxides», содержащая главу по реакциям органических пероксидов с металлорганическими соединениями, написанную Додоновым совместно с Г. А. Разуваевым, В. А. Шушуновым и Т. Г. Брилкиной."Organic Peroxides"vol. 3, редактор D. Swern, Wiley, N.Y., 1972 Перевод этого издания на русском языке издан в России в 1985 г.

Развивая исследования пероксидов и инициирующих систем на их основе были получены металлорганические пероксиды непереходных металлов. Дальнейшие испытания показали, что эти соединения являются специфическими окислителями, позволяющие направленно окислять органические соединения.

В 1975 году Додонов защитил докторскую диссертацию «Исследование в области элементоорганических пероксидных соединений и перацилалкил(арил)карбонатов» в московском Институте органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН. Додоновым впервые в мировой практике был проведен направленный синтез пероксипроизводных непереходных металлов, изучена реакционная способность и строение пероксипроизводных непереходных элементов, в том числе металлоорганических пероксидов типа RnMOOBu-t (M = Hg, Tl, Si, Ge, Sb, Bi и др., n = 2-4), органических пероксидов с металлоорганическими фрагментами типа RnMOC(O)(CH2)mOOBu-t и RnMOC(O)(CH2)mС(О)OOBu-t (M = Si, Ge, Sn, Sb), а также органометаллических пероксидов Tl, Si, Ge, Sb, включающих пероксидные группировки RnMOOMRn и RnMOOM’Rm.Металлоорганические соединения и радикалы, г. Москва, Изд-во «Наука», 1985 г.

На основе металлоорганических пероксидов предложены оригинальные низкотемпературные инициирующие системы для полимеризации виниловых мономеров. В 1991 году Додонов на конкурсной основе получил Фулбрайт-грант на поездку в Филадельфию для проведения научных исследований и чтения лекций по использованию металлорганических соединений и пероксидов в синтезе органических соединений и полимеров студентам Темпельского университета.

Научная деятельность Под руководством Додонова были синтезированы новые классы органических и элементоорганических пероксидов. Установлено, что комплексы и радикалы, образуемые при взаимодействии пероксидов с элементоорганическими соединениями, проявляют уникальные свойства инициировать процессы полимеризации мономеров акрилового и винилового ряда. В результате этих работ были созданы уникальные клеевые составы, способные при комнатной температуре без предварительной подготовки поверхности склеивать полимеры с низкой поверхностной энергией (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид и, особенно, тефлон), а также создавать новые композиционные материалы из этих полимеров и металлов. В строительной промышленности стала применяться новая технология ускоренной клеевой сборки полимерных трубопроводов канализационных систем (внедрено на предприятиях Минюгстроя). Американская фирма Dow Chemical заинтересоваласьhttps://link.springer.com/article/10.1134/S1070428017090019 page 1384 клеевыми разработками В. А. Додонова. В течение ряда лет фирма финансировала студентов и аспирантов, работающих в этом направлении. На автозаводах Европы запущена новая технология сборки автомобилей, где полипропиленовые бамперы на конвейере приклеиваются к стальному кузову.. Простота метода обуславливалась использованием стабильного на воздухе комплекса бороорганического соединения с амином. В момент смешивания его с метакриловой кислотой происходило высвобождение свободного триалкилбора, который окислялся на воздухе с образованием алкильных радикалов, ведущих процесс отверждения клеевой композиции, а также алкоксильных радикалов, участвующих в прививке макроцепей к поверхности склеиваемого эластомераКомпозиция для склеивания фторопластов и полиэтилена. А.С. СССР 1457392.

Термокинетика отверждения акрилатной клеевой композиции под действием триалкилборан-аминных комплексов с кислородом. Журнал Клеи. Герметики. Технологии. 2014, № 11, с.17-21.

Другое важное направление научных исследований, развиваемое ДодоновымОКИСЛЕНИЕ ФУЛЛЕРЕНА С60 СИСТЕМОЙ ТРИ-ТРЕТ-БУТИЛАТ АЛЮМИНИЯ-ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД

Забурдаева Е.А., Лопатин М.А., Лопатина Т.И., Додонов В.А.

Известия Академии наук. Серия химическая. 2008. № 2. С. 296-300.

Версии: OXIDATION OF FULLERENE C60 WITH THE SYSTEM ALUMINUM TRI-TERT-BUTOXIDE-TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE

Zaburdaeva E.A., Dodonov V.A., Lopatin M.A., Lopatina T.I.

Russian Chemical Bulletin. 2008. Т. 57. № 2. С. 304—308.

1

22.

РАДИКАЛЬНОЕ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ДИБЕНЗИЛСУЛЬФИДА ПОД ДЕЙСТВИЕМ СИСТЕМЫ ТРИФЕНИЛВИСМУТ-ТРЕТ-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД

Додонов В.А., Забурдаева Е.А., Челебаева Е.Н., Куропатов В.А.

Известия Академии наук. Серия химическая. 2008. № 6. С. 1183-1186.

Версии: RADICAL LOW-TEMPERATURE OXIDATION OF DIBENZYL SULFIDE WITH THE TRIPHENYLBISMUTH-TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE SYSTEM

Dodonov V.A., Zaburdaeva E.A., Chelebaeva E.N., Kuropatov V.A.

Russian Chemical Bulletin. 2008. Т. 57. № 6. С. 1206—1208.— изучение реакций окисления органических веществ пероксидами в присутствии соединений металлов. Установлено, что в мягких условиях при комнатной температуре можно осуществлять введение кислородсодержащих функциональных групп в углеродный скелет органических молекул различных классов, в том числе и наиболее инертных веществ — углеводородов. Причем, в определённых условиях главным участником реакции становится кислород воздуха, а пероксид и металл выступают катализаторами.

Ещё одной ветвью научных разработок кафедры под руководством Додонова стало развитие органического синтеза с применением арильных соединений сурьмы и висмута в условиях металлокомплексного катализа соединениями меди и палладия. Работы по этим превращениям также велись нобелевским лауреатом сэром Дереком Бартоном, поэтому получили названия конденсации Бартона — Додонова20 книга Шарутина В. В., конденсация Бартона-Додонова: Журнал органической химии. 2017. Т. 53. Вып. 9Ley S.V., Thomas A.W. Angew. Chem., Int. Ed. 2003,2,5400. Развитие сотрудниками этих идей привело к открытию фенилирования спиртов, аминов, олефинов (В присутствии двухвалентной меди трифенилвисмут(V) диацетат фенилирует спирты, амины и терминальные (концевые) олефины), названной реакцией Гущина-Додонова