Джудит Эллен Хьюмен (' ) — американская активистка за права инвалидов, известная как «Мать движения за права инвалидов». Она была на международном уровне признана лидером сообщества людей с ограниченными возможностями. Хьюмен всю жизнь была защитницей гражданских прав людей с ограниченными возможностями. Её работа с правительствами и неправительственными организациями (НПО), некоммерческими организациями и различными другими группами, представляющими интересы инвалидов, начиная с 1970-х годов внесла значительный вклад в разработку законодательства и политик в области прав человека, приносящих пользу детям и взрослым с ограниченными возможностями. Благодаря своей работе во Всемирном банке и Государственном департаменте Хьюмен возглавила процесс внедрения прав инвалидов в международное развитие. Её вклад расширил международный охват движения за независимую жизнь.
Ранняя жизнь и образование Хьюмен родилась в Филадельфии, в семье Вернера и Ильзы Хьюмен, немецких еврейских иммигрантов. Она была старшей из троих детей и росла в Бруклине, Нью-Йорк. Её мать приехала в США из Германии в 1935 году, а отец — в 1934 году. Бабушка и дедушка, прабабушка и дедушка Хьюмен, как многие другие члены семьи, погибли во время Холокоста. Её брат Йозеф Хьюмен — профессор кино и писатель.
Хьюмен заразилась полиомиелитом в возрасте 18 месяцев и большую часть жизни пользовалась инвалидной коляской. Она отвергала стереотип об инвалидности как о трагическом опыте: «Инвалидность становится для меня трагедией только тогда, когда общество не может обеспечить то, что нам нужно для нашей жизни — например, возможность трудоустройства или безбарьерные здания. Для меня не трагедия, что я живу в инвалидной коляске».
Хьюмен и её родителям неоднократно приходилось бороться за её включение в систему образования. Местная государственная школа отказала ей в посещении школы, указав на её пожароопасность из-за её неспособности ходить. Вместо школы в течение трех лет её обучали на дому два раза в неделю, примерно по часу на каждое посещение. Мать Хьюмен, Ильза Хьюмен, общественная активистка, оспорила это решение. Затем Хьюмен разрешили пойти в четвёртый класс специальной школы для детей-инвалидов. Согласно правилам города, Хьюмен должна была вернуться к домашнему обучению в средней школе. Её мать выступила вместе с другими родителями выступила против этих правил и вместе они оказали достаточное давление на школу, чтобы правила были изменены. Хьюмен поступила в среднюю школу в 1961 году.
Каждое лето в возрасте от 9 до 18 лет она посещала лагерь для детей с ограниченными возможностями Дженед в Хантере, штат Нью-Йорк. Опыт пребывания в лагере помог Хьюмен лучше осознать общий опыт инвалидов, и позже она говорила: «У нас была одна и та же совместная радость, одинаковый гнев из-за того, как с нами обращались, и одно и то же разочарование по поводу возможностей, которых у нас не было». В лагере Дженед Хьюмен познакомилась с Бобби Линн и Фридой Танкус, все трое стали активистами по борьбе за права инвалидов и работали вместе. В документальном фильме «Crip Camp», номинированном на «Оскар» 2020 года, участвуют туристы лагеря Дженед, в том числе Хьюмен.
Хьюмен окончила Университет Лонг-Айленда в 1969 году. В 1975 году она получила степень магистра наук в области общественного здравоохранения в Калифорнийском университете в Беркли.
Хьюмен начала предпринимать серьёзные шаги в направлении защиты прав людей с ограниченными возможностями во время учёбы в Университете Лонг-Айленда. Она организовывала митинги и протесты вместе с другими студентами с ограниченными возможностями и без них, требуя доступа в свои классы по пандусам и права жить в общежитии. Хьюмен изучала логопедию.
Хьюмен против Совета по образованию города Нью-Йорка В 1970 году Хьюмен было отказано в лицензии на преподавание в Нью-Йорке, поскольку совет не верил, что она сможет выйти сама или вывести своих учеников из здания в случае пожара. Она подала в суд на Совет образования на основании дискриминации. Местная газета опубликовала заголовок: «С полиомиелитом вы можете быть президентом, но не учителем». Дело было урегулировано вне суда, и Хьюмен стала первой пользовательницей инвалидной коляски, преподававшей в Нью-Йорке; она преподавала в начальной школе в течение трех лет.
Политическая работа и пропаганда
Disabled in Action Хьюмен получила много писем от людей с ограниченными возможностями со всей страны из-за публикаций в прессе во время её судебного разбирательства с Советом по образованию. Многие писали о своем опыте дискриминации из-за инвалидности. Основываясь на потоке поддержки и письмах, в 1970 году Хьюмен и несколько друзей основали Disabled in Action (DIA), организацию, которая занималась обеспечением защиты людей с ограниченными возможностями в соответствии с законами о гражданских правах посредством политического протеста. Первоначально оно называлось «Disabled in Action» (Инвалиды в действии), но Хьюмен это название не нравилось, и она лоббировала его изменение. Ранние версии Закона о реабилитации 1973 года попали под вето Ричарда Никсона в октябре 1972 года и марте 1973 года. В 1972 году DIA провела в Нью-Йорке сидячую забастовку в знак протеста против одного из вето. Восемьдесят активистов под предводительством Хьюмен устроили сидячую забастовку на Мэдисон-авеню, остановив движение.
Центр для независимой жизни По приглашению активиста Хьюмен переехала в Калифорнию, чтобы работать в Центре независимой жизни, где она с 1975 по 1982 годы занимала должность заместителя директора. Она была одной из первых сторонниц Движения за независимую жизнь. Хьюмен отвечала за реализацию на национальном уровне законодательства в отношении программ специального образования, исследований инвалидности, профессиональной реабилитации и независимой жизни, обслуживая более 8 миллионов молодых людей и взрослых с ограниченными возможностями.
Закон об образовании лиц с ограниченными возможностями Работая помощником по законодательным вопросам председателя Комитета Сената США по труду и общественному благосостоянию в 1974 году, Хьюмен участвовала в разработке законодательства, которое стало Законом об образовании лиц с ограниченными возможностями.
Сидячая забастовка 504 В 1977 году Джозеф Калифано, министр здравоохранения, образования и социального обеспечения США, отказался подписать содержательные положения для раздела 504 Закона о реабилитации 1973 года, который был первым федеральным законом США, защищающим гражданские права людей с ограниченными возможностями. Калифано издал приказ о запрете выдачи еды и лекарств в федеральном здании министерства здравоохранения, чтобы вытеснить протестующих. Протестующие связались с Фондом Деланси-стрит и Армией спасения, которые согласились принести им еду на следующий день. Китти Коун, одна из протестующих, разработала способ сохранять лекарства, требующие низкой температуру, прикрепив скотчем коробку с лекарствами к кондиционеру. Кроме того, протестующие получили поддержку от Партии Чёрных Пантер после того, как им позвонил Брэд Ломакс, протестующий с ограниченными возможностями, больной рассеянным склерозом и член этой партии. Ломакс призвал «Чёрных пантер» поддержать протестующих едой, и те принесли к сидячей забастовке горячую еду и закуски. После постановки ультиматума и наступления крайнего срока 5 апреля 1977 года в десяти городах США прошли демонстрации, включая начало сидячей забастовки в офисе Министерства здравоохранения, образования и социального обеспечения США в Сан-Франциско. Эта сидячая забастовка, возглавляемая Хьюмен и организованная Китти Коун, продолжалась до 4 мая 1977 года, в общей сложности 28 дней, при её рамках от 125 до 150 человек отказывались уйти с места. Это самая продолжительная сидячая забастовка в федеральном здании . Джозеф Калифано в результате подписал как правила образования для всех детей-инвалидов, так и правила раздела 504 28 апреля 1977 года.
Всемирный институт инвалидности Хьюмен вместе с Эдом Робертсом и Джоан Леон основала в 1983 году Всемирный институт инвалидности и работала там одним из директоров до 1993 года.
Департамент по делам инвалидов Эдриан Фенти, мэр Вашингтона, округ Колумбия, назначил Хьюмен первым директором городского департамента по делам инвалидов, где она отвечала за Управление по проблемам развития и Управление по реабилитации.
Администрация Клинтона Хьюмен работала в администрации Клинтона помощником секретаря Управления специального образования и реабилитационных услуг Министерства образования США с 1993 по 2001 год.
Всемирный банк С 2002 по 2006 год Хьюмен была первым советником Группы Всемирного банка по вопросам инвалидности и развития, руководила работой Всемирного банка по вопросам инвалидности и работала над расширением знаний и возможностей Банка для работы с правительствами и гражданским обществом по включению инвалидности в дискуссии Банка со странами-клиентами. Она руководила аналитической работой в странах и поддерживала совершенствование политики, программ и проектов, которые позволяют людям с ограниченными возможностями во всем мире жить и работать в рамках экономического и социального развития своих сообществ. Она была ведущим консультантом Глобального партнёрства по вопросам инвалидности и развития.
Специальный советник
В 2010 году Хьюмен стала специальным советником по международным правам инвалидов Государственного департамента США, получив назначение от президента Барака Обамы. Она была первым человеком на этой должности и занимала её с 2010 по 2017 год. Во время своей работы она безуспешно пыталась убедить Сенат ратифицировать Конвенцию Организации Объединённых Наций о правах людей с ограниченными возможностями, международный договор, созданный по образцу Закона об американцах с ограниченными возможностями.
20 января 2017 года Хьюмен покинула свой пост в Госдепартаменте в связи со сменой администрации. Роль специального советника была упразднена госсекретарем США Рексом Тиллерсоном в 2017 году. Позже она была восстановлен при администрации Байдена.
Фонд Форда С сентября 2017 по апрель 2019 года Хьюмен была старшим научным сотрудником Фонда Форда. Она работала над тем, чтобы способствовать включению инвалидности в работу организации. Она также выступала за намеренное включение людей с ограниченными возможностями в благотворительную деятельность. Хьюмен подготовила статью под названием «Дорожная карта инклюзивности: изменение лица инвалидности в СМИ» (Roadmap for Inclusion: Changing the Face of Disability in Media), написанную в соавторстве с Кэтрин Салинас и Мишель Хесс. В этой статье исследуется отсутствие репрезентации людей с ограниченными возможностями перед камерой и за ней, а также известные стереотипы о персонажах с ограниченными возможностями, когда они представлены в средствах массовой информации. Статья завершается призывом к действию по увеличению представленности инвалидов в средствах массовой информации.
Автор Книга Хьюмен Being Heumann: An Unrepentant Memoir of a Disability Rights Activist была опубликована в феврале 2020 года.
Подкаст В марте 2021 года Хьюмен начала раз в две недели выпускать подкаст The Heumann Perspective, в котором разговаривала с людьми-инвалидами, занимающихся изменениями, и их союзниками. В подкасте прозвучала вступительная музыка исполнителя Лачи, а в нём приняли участие такие гости, как режиссёр Джеймс ЛеБрехт, активисты Лидия XZ Браун и Лерой Ф. Мур-младший, модель Джиллиан Меркадо, Спенсер Уэст и многие другие.
Личная жизнь и смерть Хьюмен вышла замуж за Хорхе Пинеду в 1992 году. Они жили в Вашингтоне, округ Колумбия. Хьюмен умерла там 4 марта 2023 года в возрасте 75 лет.
СМИ Хьюмен активно фигурирует в документальном фильме 2008 года «Сила 504» (The Power of 504) Хьюмен появляется в документальном фильме 2011 года «Жизнь стоит того, чтобы жить» (Lives Worth Living). Хьюмен выступил с докладом на конференции TED в 2017 году Comedy Central в 2018 году снял серию «Пьяной истории» о сидячей забастовке 504, где Хьюмен сыграла Али Строкер