Мэ́ри Эли́забет Бру́нкоу (; род. 13 апреля 1961) — американский учёный-, старший менеджер программ в Институте системной биологии. Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине 2025 года за фундаментальное открытие гена Foxp3, который является ключевым регулятором для развития и функционирования регуляторных Т-клеток.
Биография В 1979 году окончила академию Святой Марии в Портленде. В конце 1990-х — начале 2000-х годов Брункоу работала научным сотрудником в биотехнологической компании Celltech Chiroscience в Ботелле. Именно в этот период она совершила своё наиболее значимое открытие.
После работы в Celltech Мэри Брункоу перешла в Институт системной биологии (Institute for Systems Biology) в Сиэтле, где заняла должность старшего менеджера программ. В этой роли она занимается координацией и управлением крупными научными проектами, продолжая вносить вклад в развитие биомедицинских исследований.
Научная деятельность Ключевой вклад в мировую науку Брункоу внесла в 2001 году. Работая совместно с Фредом Рамсделлом, она сосредоточилась на изучении загадочного и смертельного заболевания у мышей линии «scurfy». Эти мыши страдали от тяжёлой системной аутоиммунной патологии, при которой их иммунная система атаковала собственные ткани и органы, что приводило к ранней гибели. Было известно, что это состояние вызвано рецессивной мутацией в одном гене, расположенном на X-хромосоме, но сам ген оставался неизвестным.
Используя методы позиционного клонирования, Брункоу и её команда смогли идентифицировать искомый ген. Они назвали его Foxp3, так как он принадлежал к семейству транскрипционных факторов Forkhead box. Их исследование, опубликованное в журнале Nature Genetics в 2001 году, показало, что мутации в этом гене напрямую ответственны за аутоиммунное заболевание у мышей «scurfy». Они также установили, что мутации в человеческом аналоге этого гена вызывают редкое и тяжёлое заболевание IPEX (иммунная дизрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия, Х-сцеплённый синдром).
Это открытие стало настоящим прорывом. Оно совпало по времени с исследованиями японского иммунолога Симона Сакагути, который ранее открыл популяцию «регуляторных Т-клеток» (Treg), подавляющих избыточные иммунные реакции. Работа Брункоу и Рамсделла предоставила молекулярный ключ к пониманию этих клеток: оказалось, что Foxp3 является главным транскрипционным фактором — «главным переключателем», который управляет программой развития и функционирования Treg-клеток. Без активного гена Foxp3 регуляторные Т-клетки не могут формироваться, что и приводит к неконтролируемой аутоагрессии иммунной системы.
Открытие Foxp3 объединило две области исследований и создало новое направление в иммунологии. Оно дало учёным мощный маркер для идентификации Treg-клеток и открыло дорогу к разработке новых терапевтических подходов для лечения аутоиммунных заболеваний, а также для управления иммунным ответом в онкологии и трансплантологии.
Награды и признание Нобелевская премия по физиологии и медицине (2025) — совместно с Фредом Рамсделлом и Симоном Сакагути, «за их открытия, касающиеся периферической иммунной толерантности».
Примечания
Категория:Учёные по алфавиту Категория:Иммунологи США Категория:Генетики США Категория:Лауреаты Нобелевской премии по медицине Категория:Женщины-учёные США Категория:Лауреаты Нобелевской премии из США Категория:Женщины-биологи