Тасмани́йская раса — одна из человеческих рас или расовых групп, которую образовывали коренные жители Тасмании. Входила в австралоидную расу.
Уничтожена британскими колонистами большей частью в ходе Чёрной войны — серии ожесточённых конфликтов в период с середины 1820-х до 1832 года. Одна из последних чистокровных тасманиек, Труганини, умерла в 1876 году.
Строение черепов тасманийцев, хотя и имело некоторую специфику, было очень близко к таковому у юго-восточных австралийцев, поэтому многие крупнейшие расоведы объединяли их в пределах одного типа в качестве локальных вариантов (Hrdlicka, 1928, pp. 81-90; Thorne, 1971, p. 317). Однако отличия тасманийцев от австралийцев превосходили разницу между группами последних (Morant, 1927).
Изучение Расовый статус и история происхождения тасманийцев в антропологии изучены слабо, что объясняется главным образом тотальным уничтожением аборигенов британцами и в несколько меньшей степени — уничтожением в конце XX века палеоантропологических и краниологических материалов. Несмотря на это о коренном населении острова имеется много информации. Исчерпывающий и наилучший из существующих обзор всех доступных материалов был дан В. Р. Кабо (Кабо, 1975). В нескольких монументальных работах детально рассмотрена краниология тасманийских аборигенов (Macintosh et Barker, 1965; Morant, 1927, 1939; Wunderly, 1939).
Описание
Черепа характеризуются малым объёмом, фактически рекордным, возможно, меньший только у андаманцев. Средняя длина черепов при малых ширине и высоте; черепа долихо-, орто- и метриокранные. Наибольшая ширина черепа, как правило, располагается высоко, при этом боковые стенки свода почти или совсем параллельны, если смотреть сзади.
Одна из наибольших в мире относительная ширина носа, что превосходит значения у австралийцев. Уникальна сравнительно частая встречаемость четвёртого моляра. Одним из наиболее существенных отличий тасманийских аборигенов от австралийских было различие в широтных размерах черепа: у первых наибольшая ширина черепа больше, причём все прочие величины, включая лицевые — меньше (Morant, 1927). Имело место не только изменение размеров, но и изменение формы, при этом очень значительное. Эта же особенность на глаз воспринималась как хорошая выраженность лобных и теменных бугров и, соответственно, пентагоноидность черепа, если смотреть сзади, у тасманийского населения и отсутствие бугров у австралийского при овоидности их свода (Wunderly, 1939). При этом, ширина лба относительно ширины черепа тасманийских аборигенов была заметно меньше, чем у австралийских. В лицевом скелете указывают на резкую разницу верхней горизонтальной профилировки: она очень велика у тасманийского и несколько ослаблена у австралийского населения; для тасманийцев характерне как мезогнатизм, для австралийцев — прогнатизм.
В расовых классификациях В классических расовых классификациях рассматриваются разнообразные варианты родства представителей австралийской расы. Так, например, В. В. Бунак включал австралийскую расу в древнеиндонезийскую ветвь южного расового ствола вместе с курильской, полинезийской и индонезийской расами. В пределах южного ствола древнеиндонезийская ветвь в классификации В. В. Бунака противопоставлена континентальной ветви с веддоидной и бадарийской расами. Г. Ф. Дебец объединял австралийскую и близкую ей веддоидную расу вместе с меланезийской, негритосской и тасманийской в одну расовую подветвь, которая, в свою очередь, вместе с курильской (айнской) и южноиндийской расами составляли океаническую ветвь большой негро-австралоидной расы. На формирование австралийской расы, согласно данной классификации, заметное влияние оказала меланезийская раса. В исследованиях Я. Я. Рогинского и М. Г. Левина австралийская малая раса включена в состав большой экваториальной (австрало-негроидной) расы вместе с бушменской (южноафриканской), негрильской (центральноафриканской), негрской, меланезийской и веддоидной (цейлоно-зондской) расами . В классификации В. П. Алексеева локальная австралийская раса вместе с андаманской, негритосской материковой, негритосской филиппинской, меланезийской, тасманийской, полинезийской и айнской (курильской) расами объединяется в австралоидную ветвь евро-африканского расового ствола.
Происхождение История сложения тасманийской расы практически неизвестна. В 1989 году на острове Кинг в Бассовом проливе, в прибрежной пещере, в древности находившейся в 20-25 км от побережья, был раскопан человеческий скелет (Sim et Thorne, 1990; Thorne et Sim, 1994). Погребение человека Кинг Айлэнд датировано 14 270 лет назад. Находка почти сразу была закопана обратно, поэтому фактически не исследовалась. Описание в большей мере соответствует облику австралийца, чем тасманийцев нового времени, однако столь же древние тасманийские черепа не известны. Во время жизни этого человека на месте Бассова пролива находилась суша, поэтому предполагается, что останки принадлежат представителю предков тасманийцев, то есть характерные черты тасманийских аборигенов должны были сформироваться после 14 тысяч лет назад.
На самом острове Тасмания сделано лишь несколько палеоантропологических находок. Древнейшая находка — чешуя затылочной кости из пещеры Нанвун в долине реки Флорентине, датированная возрастом более 16 тысяч лет (Jones et al., 1988). Кость округлой формы, небольшой толщины и со слабым рельефом, то есть является типичной для тасманийцев. Её форма она схожа с таковыми у людей Манго и Кейлора (Webb, 1988), но говорить об их близком родстве нет достаточных оснований.
Фрагментарный череп, обнаруженный на маленьком островке Нью Йир у северо-западного берега острова Кинг (Murray et al., 1982), надёжно не датирован (от позднего плейстоцена до середины XIX века), но стратиграфически наиболее достоверен возраст от 12 до 6 тысяч лет назад. Морфологический комплекс находки в наибольшей мере соответствует тасманийским чертам, но отличается формой лобной кости. Череп может отражать переход от «протоавстралоидного типа» к собственно тасманийскому.
Череп из Маунт Камерон Вест или Премингана на крайней северо-западной оконечности острова Тасмания, датированный 4 260 лет назад, был окружён обугленными остатками конструкции типа «вигвама», известной из этнографических материалов как типичная для погребальной практики тасманийцев. Череп упоминался как принадлежащий к «тасманийскому типу» и в то же время входящий в рамки изменчивости австралийских аборигенов (Flood, 2004). Как принято в австралийской науке, находку уничтожили, поэтому особенности черепа неизвестны.
Вопросом происхождения тасманийцев занимались археологи, антропологи, лингвисты, этнографы, геологи и другие специалисты. Благодаря их работе можно с уверенностью утверждать, что люди заселили Тасманию около 34 тысяч лет назад или несколько раньше. Вероятнее всего, они мигрировали с юго-восточной оконечности Австралии по суше, в то время, когда на месте нынешнего Бассова пролива простирался обширный сухопутный регион. В этот период антропологической разницы между жителями Австралии и Тасмании, видимо, ещё не существовало; это население можно именовать «протоавстралоидами». После 12 тысяч лет назад, когда образовался пролив, жители Тасмании перестали контактировать с австралийцами и с течением времени стали антропологически отличаться от них. В сравнении с исходными «протоавстралоидным» населением тасманийские аборигены изменились намного сильнее, чем австралийские. Вероятнее всего, эта трансформация объясняется прежде всего адаптацией к специфическому климату острова, а также малой численностью и изолированностью тасманийского населения по сравнению с материковой «суперпопуляцией». В таких условиях генетико-автоматические процессы ведут к быстрым изменениям.
Традиционно считается, что все австралийские аборигены являются потомками одной волны переселенцев. Вместе с тем существуют также не признаваемые большинством антропологов теории «дигибридного» и «тригибридного» заселения Австралии. Первая теория предполагает две волны миграции — переселение людей грацильного типа и последовавшее за ним переселение людей более массивного сложения. Вторая теория, так называемая тригибридная концепция заселения австралийского континента предполагает три волны миграции. Данная концепция, выдвинутая Дж. Б. Бердселлом и , объясняет в числе прочего причину формирования нескольких антропологических вариантов австралийских аборигенов. Австралийцы барриноидного типа и тасманийцы предположительно являются реликтами первой волны переселенцев, представлявших собой меланезоидные темнокожие курчавоволосые низкорослые популяции. Вторая волна переселенцев, отдалённо схожих с айнами, дала начало мюррейскому антропологическому варианту с более светлой кожей и со слабоволнистыми волосами. Частично аборигены мюррейского типа вытеснили потомков первой волны, частично смешались с ними. Предков мюррейцев, в свою очередь, частично потеснили предки третьей, так называемой карпентарийской волны переселенцев. Мюррейский тип сохранился в основном в Южной Австралии и частично в западных и восточных районах континента, а карпентарийский тип, более темнокожий, волнистоволосый и высокорослый, стал доминировать на севере и в центральных районах Австралии. Условно указанные миграции происходили 40, 20 и 15 тысяч лет назад.
Примечания
Литература
Категория:Расы