Мрави () су породица инсеката која живи у великим задружним заједницама. Припадају реду опнокрилаца, дио су надпородице жалчара (-{Aculeatoidea}-) из подреда утегнутозачаних (-{Apocrita}-). Уз крилате мужјаке и женке, има много више јединки које су бескрилне, полно закржљале женке. Сви имају отровну жлијезду која углавном излучује мрављу кисјелину, коју испуштају помоћу жалца, а ако га немају, направе прво мандибулама рану, па је пошприцају том излучевином. По величини главе и према пословима, међу њима се често разликују „радници“ и „војници“.
Мрави формирају колоније које су у опсјегу величина од неколико десетина предаторних јединки које живе у малим природним шупљинама, до високо организованих колонија које могу да покривају велике територије и састоје се од милиона јединки. Веће колоније се углавном састоје од стерилних, бескрилних женки које формирају групе „радника“, „војника“, или других специјализованих група. Скоро све колоније мрава такође садрже неколико плодних мужјака који се називају „трутовима“, и једну или више плодних женки које се називају „краљицама“. Колоније су описиване као суперорганизми, зато што се чини да мрави дјелују као уједињени ентитет, колективно радећи на одржавању колоније.
Мрави су колонизовали скоро сваку област Земље. Једина мјеста која нису природна станишта мрава су Антарктик и неколико удаљених или негостољубивих острва. Мрави напредују у већини екосистема и вјероватно формирају 15–25% укупне копнене животињске биомасе. Њихово успјешно обитавање у тако великом броју окружења приписује се њиховој друштвеној организацији и њиховој способности прилагођавања навика, коришћења ресурса и одбрамбеним способностима. Њихова дуга коеволуција са другим врстама је довела до мимикрије, коменсализма, паразитизма, и мутуалистичких односа.
Мравља друштва се карактеришу подјелом рада, комуникацијом између јединки и способношћу рјешавања комплексних проблема. Ове паралеле са људским друштвима су дуго биле инспирација и предмет изучавања. Многе људске културе користе мраве у прехрани, лековима и ритуалима. Неке врсте су цијењене због њихове улоге у биолошкој контроли штеточина. Њихова способност да искористе ресурсе може да доведе мраве у сукоб с људима, тако да они могу да нанесу штету усјевима и да угрозе грађевине. Неке врсте, као што су црвени увезени ватрени мрави (-{Solenopsis invicta}-), сматрају се инвазивним врстама, која успоставља себе у областима гдје су случајно доспјели.
Процијењено је да је укупни број мрава на свијету у било ком тренутку између једног и десет квадрилиона. По тој процјени, постоји око милион мрава на сваког човјека на Земљи.
Етимологија
Ријеч -{ant}- и углавном дијалекатски облик -{emmet}-, потичу од ријечи -{emete}- из средњеенглеског језика, која потиче од ријечи -{ǣmette}- из староенглеског; све ово се односи на нискосаксонску ријеч -{e(e)mt}-, -{empe}-, као и варијетете старосаксонског — -{emeta}- и њемачког — -{Ameise}- (старовисокоњемачки: -{āmeiza}-). Све ове ријечи потичу од западногерманског -{ǣmaitjōn}-, а првобитно значење ријечи било је „гризач“ (од протогерманског -{ai-}-, „искључи, далеко“ и -{mait}- „одсјећи“). Име породице -{Formicidae}- потиче од латинског -{formīca}- („мрав“), од којег су изведене ријечи у другим романским језицима, као што су португалски , италијански , шпански , румунски и француски . Претпоставља се да је коришћена праиндоевропска ријеч -{morwi}-; санскртски -{vamrah}-, старогрчки -{μύρμηξ, mýrmēx}-, старословенски -{mraviji}-, староирски -{moirb}-, старонордијски -{maurr}-, холандски -{mier}-, , ; средњехоландски -{miere}-, кримски готски -{ miera}-.
Таксономија и еволуција
Породица -{Formicidae}- припада реду опнокрилаца, у који такође спадају тестере, пчеле и зоље. Мрави су еволуирали из лозе убодних оса, а студија из 2013. указује да су они сестринска група групи -{Apoidea}-. Године 1966. Едвард Озборн Вилсон и његове колеге су идентификовали фосилне остатке мрава (-{Sphecomyrma}-) који је живио у периоду креде. Примјерак, заробљен у ћилибару који датира прије око 92 милиона година, има карактеристике које се налазе код неких оса, али не и код савремених мрава. -{Sphecomyrma}- се вјероватно хранио на тлу, док су -{Haidomyrmex}- и -{Haidomyrmodes}-, сродни родови у потпородици -{Sphecomyrminae}-, реконструисани као активни арбореални предатори, који су се хранили на дрвећу. Старији мрави из рода -{Sphecomyrmodes}-, пронађени су у ћилибару старом 99 милиона година из Мјанмара. Студија из 2006. указује на то да су мрави настали десетинама милиона година раније него што се мислило, до прије 168 милиона година. Након пораста цвјетних биљака, прије око 100 милиона година, они су се диверзификовали и преузели су еколошку доминацију прије око 60 милиона година. За неке групе, као што су -{Leptanillinae}- и -{Martialinae}-, сугерише се да су се разликовале од раних примитивних мрава који су вјероватно били предатори испод површине тла.
thumb|right|Мрав фосилизован у балтички ћилибар.
Током периода креде, неколико врста примитивних мрава било је распрострањено широко на Лауразијском суперконтиненту (сјеверна хемисфера). Њихова заступљеност у фосилном запису је лоша у поређењу са популацијом других инсеката и представља само око 1% фосилних доказа о инсектима из тог доба. Мрави су постали доминантни након адаптивног зрачења на почетку палеогенског периода. До олигоцена и миоцена, представљали су 20-40% свих инсеката пронађених у главним фосилним наслагама. Од врста које су живјеле у периоду еоцена, око један од 10 родова је опстао до данас. Данас преживјели родови обухватају 56% родова у балтичким фосилима ћилибара (рани олигоцен) и 92% родова у фосилима доминиканског ћилибара (рани миоцен).
Термити живе у колонијама и понекад се називају „бијели мрави“, али термити нису мрави. Они припадају подреду -{Isoptera}-, а заједно са бубашвабама чине ред -{Blattodea}-, који је повезан са богомољкама, цврчцима и другим крилатим инсектима који не пролазе кроз пуну метаморфозу. Као и мрави, термити су еусоцијални, са стерилним радницима, али се у великој мјери разликују у генетици размножавања. Сличност њихове друштвене структуре са структуром мрава приписује се конвергентној еволуцији. Мрави од сомота изгледају као велики мрави, али и као женке осе без крила.
Систематика
У породицу мрава се убраја 16 потпородица с 296 познатих родова, у које спада укупно 12.445 до сада описаних врста мрава. Како сигурно постоји још пуно врста које нису познате, ентомолози процјењују укупан број врста на око 15.000.
Најпознатије су врсте: шумски мрав -{(Formica rufa)}-, велики мрав -{(Camponotus herculeanus)}-, дрвоточни мрав -{(Lasius fuliginosus)}-, ливадни мрав -{(Lasius flavus)}- и црвени амазонац -{(Polyergus rufescens)}-.
Родови
-{Acanthognathus Mayr, 1887}- -{Acanthomyops Mayr, 1862}- -{Acanthomyrmex Emery, 1893}- -{Acanthoponera Mayr, 1862}- -{Acanthostichus Mayr, 1887}- -{Acromyrmex Mayr, 1865}- -{Acropyga Roger, 1862}- -{Adelomyrmex Emery, 1897}- -{Adetomyrma Ward, 1994}- -{Adlerzia Forel, 1902}- -{Aenictogiton Emery, 1901}- -{Aenictus Shuckard, 1840}- -{Afroxyidris Belshaw & Bolton, 1994}- -{Agraulomyrmex Prins, 1983}- -{Agroecomyrmex Wheeler, 1915}- -{Alloformica Dlussky, 1969}- -{Allomerus Mayr, 1878}- -{Amblyopone Erichson, 1842}- -{Ameghinoia Viana & Haedo Rossi, 1957}- -{Ancyridris Wheeler, 1935}- -{Anergates Forel, 1874}- -{Aneuretellus Dlussky, 1988}- -{Aneuretus Emery, 1893}- -{Anillidris Santschi, 1936}- -{Anillomyrma Emery, 1913}- -{Anisopheidole Forel, 1914}- -{Ankylomyrma Bolton, 1973}- -{Anochetus Mayr, 1861}- -{Anomalomyrma Taylor, 1990}- -{Anonychomyrma Donisthorpe, 1947}- -{Anoplolepis Santschi, 1914}- -{Antichthonidris Snelling, 1975}- -{Aphaenogaster Mayr, 1853}- -{Aphomomyrmex Emery, 1899}- -{Apomyrma Brown, Gotwald & Levieux, 1971}- -{Apterostigma Mayr, 1865}- -{Archaeopone Dlussky, 1975}- -{Archimyrmex Cockerell, 1923}- -{Archiponera Carpenter, 1930}- -{Armania Dlussky, 1983}- -{Armaniella Dlussky, 1983}- -{Asphinctanilloides Brandao, Diniz, Agosti & Delabie, 1999}- -{Asphinctopone Santschi, 1914}- -{Asymphylomyrmex Wheeler, 1915}- -{Atopomyrmex Andre, 1889}- -{Atta Fabricius, 1804}- -{Attopsis Heer, 1850}- -{Aulacopone Arnol'di, 1930}- -{Axinidris Weber, 1941}- -{Azteca Forel, 1878}- -{Baikuris Dlussky, 1987}- -{Bajcaridris Agosti, 1994}- -{Baracidris Bolton, 1981}- -{Bariamyrma Lattke, 1990}- -{Basiceros Schulz, 1906}- -{Belonopelta Mayr, 1870}- -{Blepharidatta Wheeler, 1915}- -{Bondroitia Forel, 1911}- -{Bothriomyrmex Emery, 1869}- -{Brachymyrmex Mayr, 1868}- -{Bradoponera Mayr, 1868}- -{Bregmatomyrma Wheeler, 1929}- -{Calomyrmex Emery, 1895}- -{Calyptites Scudder, 1877}- -{Calyptomyrmex Emery, 1887}- -{Camponotites Dlussky, 1981}- -{Camponotus Mayr, 1861}- -{Cardiocondyla Emery, 1869}- -{Carebara Westwood, 1840}- -{Carebarella Emery, 1906}- -{Cariridris Brandao & Martins-Neto, 1990}- -{Casaleia Pagliano & Scaramozzino, 1990}- -{Cataglyphis Förster, 1850}- -{Cataulacus Smith, 1853}- -{Centromyrmex Mayr, 1866}- -{Cephalomyrmex Carpenter, 1930}- -{Cephalotes Latreille, 1802}- -{Cerapachys Smith, 1857}- -{Chalepoxenus Menozzi, 1923}- -{Cheliomyrmex Mayr, 1870}- -{Chimaeridris Wilson, 1989}- -{Chimaeromyrma Dlussky, 1988}- -{Cladomyrma Wheeler, 1920}- -{Colobostruma Wheeler, 1927}- -{Concoctio Brown, 1974}- -{Creightonidris Brown, 1949}- -{Crematogaster Lund, 1831}- -{Cretomyrma Dlussky, 1975}- -{Cretopone Dlussky, 1975}- -{Cryptopone Emery, 1893}- -{Cylindromyrmex Mayr, 1870}- -{Cyphoidris Weber, 1952}- -{Cyphomyrmex Mayr, 1862}- -{Dacatria Rigato, 1994}- -{Dacetinops Brown & Wilson, 1957}- -{Daceton Perty, 1833}- -{Decamorium Forel, 1913}- -{Dendromyrmex Emery, 1895}- -{Diacamma Mayr, 1862}- -{Dicroaspis Emery, 1908}- -{Dilobocondyla Santschi, 1910}- -{Dinoponera Roger, 1861}- -{Diplomorium Mayr, 1901}- -{Discothyrea Roger, 1863}- -{Dlusskyidris Bolton, 1994}- -{Doleromyrma Forel, 1907}- -{Dolichoderus Lund, 1831}- -{Dolichomyrma Dlussky, 1975}- -{Dolioponera Brown, 1974}- -{Doronomyrmex Kutter, 1945}- -{Dorylus Fabricius, 1793}- -{Dorymyrmex Mayr, 1866}- -{Drymomyrmex Wheeler, 1915}- -{Echinopla Smith, 1857}- -{Eciton Latreille, 1804}- -{Ecphorella Forel, 1909}- -{Ectatomma Smith, 1858}- -{Elaeomyrmex Carpenter, 1930}- -{Electromyrmex Wheeler, 1910}- -{Electroponera Wheeler, 1915}- -{Emeryopone Forel, 1912}- -{Emplastus Donisthorpe, 1920}- -{Enneamerus Mayr, 1868}- -{Eocenidris Wilson, 1985}- -{Eoformica Cockerell, 1921}- -{Eomyrmex Hong, 1974}- -{Eotapinoma Dlussky, 1988}- -{Epelysidris Bolton, 1987}- -{Epimyrma Emery, 1915}- -{Epopostruma Forel, 1895}- -{Eucryptocerus Kempf, 1951}- -{Eulithomyrmex Carpenter, 1935}- -{Euprenolepis Emery, 1906}- -{Eurhopalothrix Brown & Kempf, 1961}- -{Eutetramorium Emery, 1899}- -{Forelius Emery, 1888}- -{Forelophilus Kutter, 1931}- -{Formica Linnaeus, 1758}- -{Formicium Westwood, 1854}- -{Formicoxenus Mayr, 1855}- -{Froggattella Forel, 1902}- -{Gesomyrmex Mayr, 1868}- -{Gigantiops Roger, 1863}- -{Glaphyromyrmex Wheeler, 1915}- -{Gnamptogenys Roger, 1863}- -{Goniomma Emery, 1895}- -{Harpagoxenus Forel, 1893}- -{Harpegnathos Jerdon, 1851}- -{Heteroponera Mayr, 1887}- -{Huberia Forel, 1890}- -{Hylomyrma Forel, 1912}- -{Hypopomyrmex Emery, 1891}- -{Hypoponera Santschi, 1938}- -{Ilemomyrmex Wilson, 1985}- -{Imhoffia Heer, 1850}- -{Indomyrma Brown, 1986}- -{Ireneopone Donisthorpe, 1946}- -{Iridomyrmex Mayr, 1862}- -{Ishakidris Bolton, 1984}- -{Kartidris Bolton, 1991}- -{Kotshkorkia Dlussky, 1981}- -{Kyromyrma Grimaldi and Agosti, 2000}- -{Labidus Jurine, 1807}- -{Lachnomyrmex Wheeler, 1910}- -{Lasiophanes Emery, 1895}- -{Lasius Fabricius, 1804}- -{Lenomyrmex Fernandez & Palacio G., 1999}- -{Lepisiota Santschi, 1926}- -{Leptanilla Emery, 1870}- -{Leptanilloides Mann, 1923}- -{Leptogenys Roger, 1861}- -{Leptomyrmex Mayr, 1862}- -{Leptomyrmula Emery, 1912}-