(F00-F99) Клас V. Розлади психіки та поведінки Включаючи: порушення психологічного розвитку Виключаючи: симптоми, ознаки та відхилення від норми, що виявлені при клінічних та лабораторних дослідженнях, не класифіковані в інших рубриках (R00-R99) __TOC__ (F00-F09) Органічні, включаючи симптоматичні, психічні розладиЦей блок включає в себе ряд психічних розладів, згрупованих разом у зв'язку з наявністю явних етіологічних факторів, а саме причиною цих розладів є хвороби головного мозку, травма головного мозку або інсульт, що ведуть до церебральної дисфункції. Дисфункція може бути первинною (як при хворобах, травмах головного мозку та інсультах, безпосередньо або вибірково вражаючих головний мозок) і вторинною (як при системних захворюваннях або порушеннях, коли головний мозок залучається в патологічний процес поряд з іншими органами та системами). Деменція [слабоумство] (F00-F03) є синдром, зумовлений ураженням головного мозку (зазвичай хронічного чи прогресуючого характеру), при якому порушуються багато вищих кіркових функцій, включаючи пам'ять, мислення, орієнтацію, розуміння, рахунок, здатність до навчання, мову та судження. Свідомість не затьмарена. Зниження пізнавальної функції зазвичай супроводжується, а іноді передує погіршенням контролю над емоціями, соціальною поведінкою або мотивацією. Цей синдром відзначається при хворобі Альцгеймера, при цереброваскулярних хворобах та при інших станах, первинно або повторно вражаючих головний мозок. При необхідності ідентифікувати первісне захворювання використовують додатковий код. Деменція при хворобі Альцгеймера (G30.-)Хвороба Альцгеймера є первинною дегенеративною хворобою головного мозку невідомої етіології з характерними нейропатологічними та нейрохімічними проявами. Хвороба звичайно починається непомітно і повільно, але неухильно прогресує протягом декількох років. Деменція при (G30.0)Деменція при хворобі Альцгеймера, яка розпочалася у віці до 65 років, порівняно швидко прогресуюча та характеризується вираженими різними розладами вищих кіркових функцій. Хвороба Альцгеймера другого типу Старече слабоумство, тип Альцгеймера Первинна дегенеративна деменція типу Альцгеймера, пресенільний початок Деменція при хворобі Альцгеймера з пізнім початком (G30.1)Деменція при хворобі Альцгеймера, яка розпочалася у 65-річному віці і пізніше (зазвичай в 70 років і більше), повільно прогресуюча і характеризується вираженим порушенням пам'яті як основним симптомом. Хвороба Альцгеймера першого типу Первинна дегенеративна деменція типу Альцгеймера, сенільний початок Сенільна деменція, тип Альцгеймера Деменція при хворобі Альцгеймера, атипова або змішаного типу (G30.8) Атипова деменція, тип Альцгеймера Деменція при хворобі Альцгеймера, неуточнена (G30.9) Васкулярна [судинна] деменціяВаскулярна деменція є результатом інфаркту головного мозку внаслідок захворювання церебральних судин, включаючи при гіпертензії. Інфаркти, як правило, невеликі, але проявляються їх кумулятивні дія. Хвороба починається зазвичай в пізньому віці. Включаючи: атеросклеротичну деменцію із гострим початкомЗазвичай швидко розвивається після серії інсультів внаслідок , емболії або крововиливу. Рідше причиною може бути один обширний інфаркт мозку. Мульти-інфарктна деменціяПоступовий початок, пов'язаний з повторними минущими ішемічними станами, які ведуть до накопичення вогнищ інфаркту в паренхімі головного мозку. Переважно коркова деменція Субкортикальна [підкіркова] васкулярна деменціяВключає випадки, що характеризуються наявністю анамнезії гіпертензії та ішемічних деструктивних вогнищ у глибоких шарах білої речовини півкуль мозку. Кора мозку зазвичай збережена, і це контрастує з клінічною картиною деменції при хворобі Альцгеймера. Змішана кортикальна та субкортикальна васкулярна деменція Інша васкулярна деменція Васкулярна деменція, неуточнена Деменція при інших хворобах, класифікованих в інших рубрикахВипадки деменції, пов'язані (або імовірно пов'язані) з причинами, які не відносяться ні до хвороби Альцгеймера, ні до цереброваскулярних захворювань. Хвороба може починатися в будь-якому віці, однак рідше в старечому віці. Деменція при хворобі Піка (G31.0)Прогресуюча деменція, яка починається в середньому віці, характеризується ранніми, повільно прогресуючими змінами характеру та соціальною деградацією, зниженням інтелекту, пам'яті та розмовної функції разом із байдужістю, ейфорією та іноді екстрапірамідними явищами. Деменція при хворобі Кройцфельда — Якоба (A81.0)Прогресуюча деменція з обширною неврологічною симптоматикою, зумовленою специфічними змінами нервової системи, які, як припускають, викликаються трансмісивним агентом. Зазвичай починається в середньому або похилому віці, хоча може розвиватися і в будь-якому іншому зрілому віці. Перебіг підгострий, смерть настає через 1-2 роки. Деменція при хворобі Гантінгтона (G10)Деменція, яка розвивається як один із проявів обширної дегенерації мозку. Це порушення успадковується за аутосомно-домінантним типом. Симптоми ураження з'являються, як правило, на третьому або четвертому десятилітті життя. Повільно прогресуюча хвороба призводить до смерті зазвичай через 10-15 років. Деменція при хореї Гантінгтона Деменція при хворобі Паркінсона (G20)Деменція, яка розвивається в процесі перебігу хвороби Паркінсона. Яких-небудь особливих характерних клінічних ознак не має. Деменція при тремтячому паралічі Деменція при паркінсонізмі Деменція при хворобі, спричиненої вірусом імунодефіциту людини [ВІЛ] (B22.0)Деменція, яка розвивається в процесі перебігу хвороби, викликаної ВІЛ, за відсутності інших супутніх захворювань або станів, крім інфекції ВІЛ, якими можна було б пояснити клінічну картину. Деменція при інших специфічних захворюваннях, класифікованих в інших рубриках Деменція при церебральному (E75.-) Деменція при епілепсії (G40.-) Деменція при гепатолентикулярній дегенерації (E83.0) Деменція при гіперкальціємії (E83.5) Деменція при гіпотиреозі, набутому (E01.-, E03.-) Деменція при інтоксикаціях (T36-T65) Деменція при тільцях Леві (хвороба) (G31.8) Деменція при розсіяному склерозі (G35) Деменція при нейросифілісі (A52.1) Деменція при дефіциті нікотинової кислоти [ пелагрі ] (E52) Деменція при вузликовому періартеріїті (M30.0) Деменція при системному червоному вовчаку (M32.-) Деменція при трипаносомозі (B56.-, B57.-) Деменція при уремії (N18.5) Деменція при дефіциті вітаміну B12 (E53.8) Неуточнена деменція Включаючи: пресенільну деменцію , пресенільний психоз , первинну дегенеративну деменцію , сенільну деменцію , сенільну деменцію депресивного або параноїдного типу, сенільний психоз Виключаючи: сенільну деменцію з делірієм або гострою сплутаністю свідомості (F05.1) та старість (R54) Органічний амнестичний синдром, не викликаний алкоголем та іншими Психотропними речовинамиСиндром, який характеризується вираженим погіршенням пам'яті на недавні та давні події, зі збереженням здатності до найближчих спогадам, зниженням здатності вивчати новий матеріал і порушенням орієнтації в часі. Характерною особливістю можуть бути конфабуляції, однак сприйняття та інші пізнавальні функції, включаючи інтелект, зазвичай збережені. Прогноз залежить від перебігу основного захворювання. Включаючи: корсаковський психоз або синдром, неалкогольний Виключаючи: амнезію (R41.3), антероградну амнезію (R41.1), дисоціативну амнезію (F44.0), (R41.2), алкогольний або неуточнений корсаковский синдром (F10.6), корсаковский синдром, спричинений вживанням інших психоактивних речовин (F11-F19 із загальним четвертим знаком .6) Делірій, не викликаний алкоголем та іншими психотропними речовинамиЕкологічно неспецифічний органічний церебральний синдром, який характеризується одночасним порушенням свідомості та уваги, сприйняття, мислення, пам'яті, психомоторного поведінки, емоцій, циклічності сну і неспання. Тривалість стану варіюється, і ступінь тяжкості коливається від середньої до дуже важкої. Включаючи: гострий або підгострий мозковий синдром, гострий або підгострий стан сплутаності свідомості (неалкогольної етіології), гострий або підгострий інфекційний психоз, гостру або підгостру , гострий або підгострий психоорганічний синдром Виключаючи: білу гарячку, алкогольну або неуточнену (F10.4) Делірій, не заподіяний деменцією, так описаний Делірій, заподіяний деменцієюСтан, який відповідає вищезазначеним критеріям, але розвивається у процесі деменції (F00-F03). Інший делірій Делірій змішаного походження Післяопераційний делірій Делірій, неуточнений Інші психічні розлади, спричинені ураженням чи дисфункцією головного мозку або внаслідок соматичної хворобиУ дану рубрику включені змішані стани, причинно пов'язані з мозковими порушеннями, зумовленими первинною хворобою головного мозку, системним захворюванням, вдруге вражаючим головний мозок, впливом екзогенних токсичних речовин або гормонів, ендокринними розладами або іншими соматичними захворюваннями. Виключаючи: пов'язані з делірієм (F05.-), пов'язані з деменцією, класифікованої у рубриках F00-F03, внаслідок вживання алкоголю та інших психоактивних речовин (F10-F19) Галюцінції, пов'язані з органічним ураженням головного мозкуРозлад зі стійкими або рецидивуючими галюцинаціями, зазвичай зоровими та слуховими, які виникають при ясній свідомості і можуть (не завжди) усвідомлюватися хворим як такі. Може відзначатися маячне трактування галюцинацій, але марення не домінує в клінічній картині; розуміння навколишнього може бути збережено. Органічний галюцинаційний стан (неалкогольний) Виключаючи: алкогольний галюциноз (F10.5) та шизофренію (F20.-) Кататонічний розлад органічного генезуРозлад з ослабленням (ступор) або збільшенням (збудження) психомоторної активності, асоційоване з кататонічними симптомами. Крайні прояви психомоторних порушень можуть чергуватися. Виключаючи: кататонічну шизофренію (F20.2), ступор (R40.1), дисоціатівний ступор (F44.2) Делірійний [шизоподібний] розлад органічного генезуРозлад, при якому в клінічній картині переважає постійна або рецидивуюча маячня. Маячня може супроводжуватися галюцинаціями. Можуть відзначатися деякі симптоми, що змушують думати про шизофренію, такі, як химерні галюцинації або розлад мислення. Параноїдний та параноїдно-галюцинаційний органічний стан Шизофреноподібний психоз при епілепсії Виключаючи: гострі та транзиторні психотичні розлади (F23.-), стійкі розлади марення (F22.-), психотичні розлади, викликані лікарськими засобами (F11-F19 із загальним четвертим знаком .5), шизофренію (F20.-) Емоційні розлади [афективні], пов'язані з органічним ураженням головного мозкуРозлади, які характеризуються змінами настрою або афекту, зазвичай супроводжуються змінами загального рівня активності, депресією, гіпоманією, манією або біполярними станами (F30-F38), але виникають як наслідок органічного захворювання. Виключаючи: розлади настрою, неорганічні та неуточнені (F30-F39) Збудження органічного генезуРозлад, який характеризується основними рисами генералізованого тривожного розладу (F41.1) або панічного розладу (F41.0) або їх поєднанням, але яке виникло як наслідок органічного порушення. Виключаючи: тривожні розлади, неорганічні та неуточнені (F41.-) Дисоціативні розлади органічного генезуРозлад, який характеризується частковою або повною втратою нормальної інтеграції між пам'яттю на минуле, усвідомленням себе як особистості, безпосередніми відчуттями та контролем за рухом тіла (F44.-), але виникло як наслідок органічного порушення. Виключаючи: дисоціативні [конверсійні] розлади, неорганічні та неуточнені (F44.-) Емоційні лабільні [ астенічні ] розлади органічного генезуРозлад, який характеризується емоційною нестриманістю або лабільністю, втомленістю, безліччю неприємних фізичних відчуттів (наприклад, запаморочення) та болями, але виникло як наслідок органічного порушення. Виключаючи: соматоформні розлади, неорганічні та неуточнені (F45.-)