Гранулярна дистрофія рогівки I типу, або дистрофія рогівки Греноува I типу — рідкісна форма дистрофії рогівки людини, пов'язана з мутаціями гена TGFBI, що кодує білок кератоепітелін. Вперше захворювання було описано німецьким офтальмологом 1890 році, в наступні роки їм же були складені додаткові описи . Захворювання вражає строму рогівки.
У 1890 році Греноув описав два види дистрофії рогівки і тоді він вважав, що є варіаціями однієї й тієї хворобиA. Groenouw: Knötchenförmige Hornhauttrübungen (Noduli corneae). In: Archiv Augenheilkunde, München Bd. 21, 1890, S. 281–289.. Однак згодом описані ним варіації були класифіковані як два різні захворювання.
Клінічні прояви Основні клінічні прояви: розвиток захворювання в перші 10 років життя; невеликі, округлі або зубчасті помутніння в центрі рогівки, вбудовані в прозорі частини рогівки; пізнє зниження гостроти зору; світлобоязнь; часті рецидивні ерозії.
Діагностика Виразки в стромі виглядають як білі дискретні плями неправильної форми з різкими обмеженнями.
Примітки