Neuređeni homolog segmentne polarnosti proteina (DVL-1) jest protein koji je kod ljudi kodiran genom DVL1 sa hromosoma 1.
Aminokiselinska sekvenca Dužina polipeptidnog lanca je 695 aminokiselina, a molekulska težina 75.187 Da.
1020304050 MAETKIIYHMDEEETPYLVKLPVAPERVTLADFKNVLSNRPVHAYKFFFK SMDQDFGVVKEEIFDDNAKLPCFNGRVVSWLVLAEGAHSDAGSQGTDSHT DLPPPLERTGGIGDSRPPSFHPNVASSRDGMDNETGTESMVSHRRERARR RNREEAARTNGHPRGDRRRDVGLPPDSASTALSSELESSSFVDSDEDGST SRLSSSTEQSTSSRLIRKHKRRRRKQRLRQADRASSFSSITDSTMSLNIV TVTLNMERHHFLGISIVGQSNDRGDGGIYIGSIMKGGAVAADGRIEPGDM LLQVNDVNFENMSNDDAVRVLREIVSQTGPISLTVAKCWDPTPRSYFTVP RADPVRPIDPAAWLSHTAALTGALPRYGTSPCSSAVTRTSSSSLTSSVPG APQLEEAPLTVKSDMSAVVRVMQLPDSGLEIRDRMWLKITIANAVIGADV VDWLYTHVEGFKERREARKYASSLLKHGFLRHTVNKITFSEQCYYVFGDL CSNLATLNLNSGSSGTSDQDTLAPLPHPAAPWPLGQGYPYQYPGPPPCFP PAYQDPGFSYGSGSTGSQQSEGSKSSGSTRSSRRAPGREKERRAAGAGGS GSESDHTAPSGVGSSWRERPAGQLSRGSSPRSQASATAPGLPPPHPTTKA YTVVGGPPGGPPVRELAAVPPELTGSRQSFQKAMGNPCEFFVDIM
Funkcija
DVL1, ljudski homolog Drosophila gena neuređenog proteina (dsh) kodira citoplazmatski fosfoprotein koji reguliše ćelijsku proliferaciju, djelujući kao molekula transduktora za razvojne procese, uključujući segmentaciju i neuroblastne specifikacije. DVL1 je gen kandidat za procese uključene u transformacije ćelia u neuroblastomu. Schwartz-Jampelov sindrom i Charcot-Marie-Toothova bolest tip 2A mapirani su u istu regiju kao DVL1. Fenotipovi ovih bolesti mogu biti u skladu sa defektima koji se mogu očekivati od aberantne ekspresije DVL gena tokom razvoja. Za ovaj gen su pronađene tri varijante transkripta koje kodiraju tri različite izoforme.
Interakcije
Pokazalo se da DVL1 ima interakcije sa: AXIN1, DVL3, EPS8, i Majke protiv dekapentaplegijskog homologa 3.
Također pogledajte Neuređeni protein
Reference
Dopunska literatura
Vanjski linkovi DVL1 on the Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology
Kategorija:Geni na hromosomu 1 Kategorija:Ljudski proteini Kategorija:Proteomika