náhled|Kalotový model aniontu [Ir(CO)2I2]− Cativa proces je průmyslový katalytický proces výroby kyseliny octové karbonylací methanolu. Byl vyvinut společností BP Chemicals v 90. letech 20. století jako modernější alternativa k Monsanto procesu. Využívá iridiový katalyzátor ([Ir(CO)2I2]−), který umožňuje dosáhnout vyšší selektivity reakce a nižší tvorby vedlejších produktů.
Cativa a Monsanto proces si jsou velmi podobné, mohou dokonce využívat stejnou průmyslovou aparaturu. Počáteční studie ukazovaly, že pro karbonylaci methanolu je výhodnější katalyzátor na bázi rhodia, ale následný výzkum dokázal výrazně zvýšit aktivitu iridiového katalyzátoru přídavkem ruthenia. Iridiový katalyzátor také umožňuje snížení množství vody v reakční směsi, čímž se sníží počet sušících kolon, omezí se tvorba vedlejších produktů, jako je kyselina propionová a potlačí se konverze vodního plynu. střed|bezrámu|400x400pixelů Katalytický cyklus začíná reakcí methyljodidu s katalytickým komplexem (1) se čtvercovou geometrií, za vzniku oktaedrického komplexu s iridiem v oxidačním stavu III, fac-[Ir(CO)2(CH3)I3]−. Tato oxidační adice zahrnuje formální inserci iridného iontu do vazby uhlík-jod v methyljodidu. Následuje substituce jodidového ligandu za karbonylový (3) a přesmyk karbonylového ligandu do vazby iridium-methyl za vzniku čtvercově pyramidálního komplexu (4). Katalyzátor je regenerován reduktivní eliminací acetyljodidu a deinserční reakcí. Acetyljodid následně hydrolyzuje za vzniku kyseliny octové a kyseliny jodovodíkové.
Odkazy
Reference
Externí odkazy
Kategorie:Chemické procesy Kategorie:Organické sloučeniny iridia