Le mésylate de cétyl tranexamate est un dérivé biodisponible de l’acide tranexamique, utilisé dans des formulations cosmétiques. Il est notamment commercialisé sous le nom TXVector. Il est principalement employé dans des produits de soin de la peau visant à améliorer l’apparence de l’hyperpigmentation, du teint irrégulier, de l’inflammation, des taches sombres, de l’érythème induit par les UV, des cicatrices d’acné et de la clarté générale de la peau.
Structure Le mésylate de cétyl tranexamate est un ester lipophile et un sel dérivé de l’acide tranexamique, un acide aminé cyclique. L’estérification du groupe acide carboxylique de l’acide tranexamique modifie sa structure zwitterionique et améliore sa perméabilité cutanée.
Une particularité du mésylate de cétyl tranexamate est son caractère cationique, qui lui confère une capacité d’émulsification cationique. Il est donc formulé dans des émulsions cationiques, parfois considérées comme avantageuses pour la santé et l’hydratation de la peau.
Mécanisme d’action Le mésylate de cétyl tranexamate agirait sur la voie inflammatoire, en réduisant la mélanogenèse et l’hyperpigmentation déclenchées par les UV ou l’inflammation liée à l’acné. Il diffère d’autres actifs contre l’hyperpigmentation, comme l’hydroquinone ou l’acide kojique, qui peuvent agir par toxicité envers les mélanocytes.
Pour une application cutanée, le mésylate de cétyl tranexamate présente une biodisponibilité supérieure à celle de l’acide tranexamique non modifié. Il pénètre plus rapidement et diffuse vers des couches plus profondes de la peau.
Sécurité et réglementation Le mésylate de cétyl tranexamate est décrit comme non irritant et non sensibilisant dans des études humaines. Il n’est pas encore approuvé comme actif éclaircissant selon la réglementation chinoise des cosmétiques CSAR.
Références Ivan D. da Silva Souza, Lorraine Lampe et Daniel Winn, « New topical tranexamic acid derivative for the improvement of hyperpigmentation and inflammation in the sun-damaged skin », Journal of Cosmetic Dermatology, vol. 20, no 2, février 2021, p. 561–565. DOI : 10.1111/jocd.13545.
Slobodanka Tamburic, « In Vivo Skin Performance of a Cationic Emulsion Base in Comparison with an Anionic System », dans Tharwat F. Tadros, Colloid Stability, Wiley, 2010, p. 247–257. DOI : 10.1002/9783527631193.ch50.
Slobodanka Tamburic, « In Vivo Skin Performance of a Cationic Emulsion Base in Comparison with an Anionic System », dans Tharwat F. Tadros, Colloids in Cosmetics and Personal Care, Wiley, 2008, p. 247–257. DOI : 10.1002/9783527631131.ch11.
Minjeong Kim et Kyung-Min Lim, « Melanocytotoxic chemicals and their toxic mechanisms », Toxicological Research, vol. 38, no 4, 2022, p. 417–435. DOI : 10.1007/s43188-022-00144-2.
Daniel Winn et al., « Evaluation of the In Vivo Skin Penetration of TXVector by Confocal Raman Spectroscopy », Journal of Cosmetic Dermatology, vol. 24, no 2, 2025. DOI : 10.1111/jocd.16696.
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