Le syndrome de Stauffer est un syndrome paranéoplasique rare caractérisé par une hépatomégalie et une cholestase intrahépatique anictérique, sans métastases hépatiques décelables, dont l'origine est habituellement une tumeur rénale maligne I. Sarf, A. El Mejjad, M. Dakir, A. Meziane, L. Badre, R. Aboutaieb, F. Meziane « Syndrome de Stauffer associé à une tumeur rénale géante » Progrès en Urologie (2003), 13, 290-292. . Cette choléstase paranéoplasique régresse après l'exérèse de la tumeur primitiveVallet A., Parades V., Patrie B., Chevallier J.M., Russo P. « Choléstase paranéoplasique ou syndrome de Stauffer: Une nouvelle observation » Presse Médicale 1997 ; 26 : 807-808.. On retrouve ce syndrome dans environ 12 % des adénocarcinomes du reinPrignet J.M., Chauveau E., Duval D. « Dysfonction hépatique avec dilatation sinusoïdale, anémie et thrombocytémie réversibles associées à un adénocarcinome rénal non métastatique (syndrome de Stauffer) » Sem. Hop. Paris 1994 ; 70 : 26-30..
Ce syndrome a été décrit pour la première fois par Stauffer en 1961Stauffer M.H. « Nephrogenic hepatosplenomegaly » Gastro-enterology 1961 ; 40 : 694..
Notes et références
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Stauffer