A transposição de grandes artérias (TGA) é uma cardiopatia congênita em que a posição da aorta e da artéria pulmonar está invertida. Existem dois tipos principais: dextro-TGA (d-TGA) e levo-TGA (l-TGA). A D-TGA geralmente apresenta cianose, taquipneia, dificuldade de alimentação e sopro cardíaco no primeiro mês de vida.A L-TGA geralmente não resulta em sintomas até idades mais avançadas, quando pode ocorrer insuficiência cardíaca.
A causa é geralmente desconhecida. Os fatores de risco podem incluir idade materna avançada, genética, diabetes materna, álcool, tabagismo e exposição à rubéola durante a gravidez. É frequentemente associado a outros defeitos cardíacos, como comunicação interventricular, comunicação interatrial ou estenose pulmonar. O diagnóstico pode ocorrer antes ou depois do nascimento por meio de ultrassom.
O tratamento da d-TGA geralmente é feito com cirurgia durante o primeiro mês de vida. Para estabilizar o bebê até a cirurgia, pode-se utilizar oxigênio, prostaglandina E1 ou septostomia atrial com balão. Alguns podem necessitar de um transplante cardíaco posteriormente. Os resultados com d-TGA são relativamente bons com a cirurgia, com taxas de sobrevivência superiores a 90%.
A TGA ocorre em cerca de 1 a cada 3.400 nascidos-vivos. É a segunda cardiopatia congênita mais comum do coração que resulta em cianose, depois da Tetralogia de Fallot. A dextro-TGA é mais comum do que a levo-TGA. A TGA foi descrita pela primeira vez em 1797 por Matthew Baillie.
Referências
Categoria:!Artigos traduzidos da MDWiki Categoria:Neonatologia Categoria:Doenças cardíacas congênitas