Директи́ва про за́хист працівникі́в від ри́зиків, пов’язаних із конта́ктом з канцероге́нами або́ мутаге́нами на місці робо́ти (неофіційно також (раніше Директива про канцерогени та мутагени) — нормативно-правовий акт Європейського Союзу про захист працівників від ризиків, пов’язаних з канцерогенами, мутагенами та речовинами. Це шоста окрема директива в рамках Директиви 89/391/ЄЕС (Рамкова директива про безпеку та гігієну праці), яка визначає мінімальні вимоги до захисту працівників і встановлює захисні та профілактичні заходи для зменшення ризиків для безпеки та здоров’я. Вона застосовується до речовин або сумішей, класифікованих як канцерогени (категорія 1A або 1B), мутагени статевих клітин (категорія 1A або 1B) або репротоксичні речовини (категорія 1A або 1B) відповідно до Додатка I до Регламенту (ЄС) № 1272/2008 (CLP).

Історія Через численні зміни ЄС вирішив кодифікувати та скасувати Директиву 90/394/ЄЕС і замінити її Директивою 2004/37/ЄС Європейського парламенту та Ради від 29 квітня 2004 року про захист працівників від ризиків, пов’язаних із контактом з канцерогенами або мутагенами на місці роботи. Як і її попередниця, Директива 90/394/ЄЕС, нова Директива 2004/37/ЄЕС є окремою директивою у значенні статті 16(1) Директиви 89/391/ЄЕС, яка не замінює її положення, а радше розширює та доповнює їх.

Доповнення Директива 2004/37/ЄС була кілька разів змінена та розширена Директивою 2014/27/ЄС, Директивою (ЄУ) 2017/2398, Директивою (ЄУ) 2019/130, Директивою (ЄУ) 2019/983, Регламентом (ЄУ) 2019/1243, Директивою (ЄУ) 2022/431 та Директивою (ЄУ) 2024/869.

Небезпечні наркотики Відповідно до положень розділу 18a, пункту 4, Комісія мала надати визначення небезпечних лікарських засобів до 5 квітня 2025 року (скласти перелік, НЛЗ) або небезпечних речовин, що вони містять. Крім того, мав бути складений попередній перелік небезпечних лікарських засобів та небезпечних речовин, що вони містять. Лікарські засоби вважаються небезпечними, якщо вони класифіковані як канцерогенні (категорія 1A або 1B у Регламенті (ЄС) № 1272/2008, Додаток I), мутагенні або токсичні для репродукції. Цей попередній перелік було опубліковано 20 лютого 2025 року.

Комісія мала розробити рекомендації ЄС щодо приготування, застосування та утилізації небезпечних лікарських засобів на робочому місці до 31 грудня 2022 року. Ці рекомендації були опубліковані на вебсайті Європейського агентства з безпеки та гігієни праці (EU-OSHA).

Структура

РОЗДІЛ I ЗАГАЛЬНІ ПОЛОЖЕННЯ Стаття 1. Мета Стаття 2. Визначення Стаття 3. Сфера застосування – Визначення та оцінка небезпек РОЗДІЛ II ОБОВ'ЯЗКИ РОБОТОДАВЦІВ Стаття 4. Зменшення та заміна Стаття 5. Заходи щодо уникнення або зменшення впливу Стаття 6. Повідомлення компетентного органу Стаття 7. Непередбачуване опромінення Стаття 8. Передбачуваний вплив Стаття 9. Доступ до небезпечних зон Стаття 10. Гігієнічні заходи та заходи індивідуального захисту Стаття 11. Інформування та інструктаж працівників Стаття 12. Інформація для працівників Стаття 13. Консультації та участь працівників Стаття 13a Угоди між соціальними партнерами РОЗДІЛ III ІНШІ ПОЛОЖЕННЯ Стаття 14 Спостереження за станом здоров'я Стаття 15. Зберігання документів Стаття 16 Граничні значення Стаття 16a Визначення речовин, токсичних для репродукції, без порогу та з порогом Стаття 17 Зміна Додатку II Стаття 17a Здійснення делегованих повноважень Стаття 17b Термінова процедура Стаття 18 Оцінка даних Стаття 18a Оцінювання Стаття 19 Інформація від Комісії Стаття 20 Скасування Стаття 21. Набрання чинності Стаття 22 Адресати ДОДАТОК I Перелік речовин, сумішей та процесів ДОДАТОК II Практичні рекомендації щодо медичного нагляду за працівниками ДОДАТОК III Граничні значення та інші положення, безпосередньо пов'язані з ними (стаття 16) A. ГРАНИЧНО НОРМАТИВНІ ЗНАЧЕННЯ ПРОФЕСІЙНОГО ВПЛИВУ B. ІНШІ БЕЗПОСЕРЕДНЬО ПОВ'ЯЗАНІ ПОЛОЖЕННЯ ДОДАТОК IIIa БІОЛОГІЧНІ ГРАНИЧНІ ЗНАЧЕННЯ ТА ЗАХОДИ ЗА НАГЛЯДОМ ЗА МЕДИЧНИМ СИСТЕМОМ ДОДАТОК IV Частина А Скасована Директива та її наступні зміни Частина B Кінцеві терміни транспозиції до національного законодавства ДОДАТОК V ТАБЛИЦЯ ВИПРАВЛЕНЬ

Додаток III У додатку III до Директиви встановлені для окремих речовин: , сполук хрому (VI), вогнетривких , респірабельного кристалічного кремнезему, бензолу, вінілхлориду, оксиду етилену, 1,2-епоксипропану, трихлоретилену, акриламіду, , о-толуїдину, , епіхлоргідрину, , 1,3-бутадієну, дихлориду етилену, гідразину, , викидів дизельних двигунів, поліциклічних ароматичних вуглеводнів, мінеральних масел, кадмію та неорганічних сполук кадмію, берилію та неорганічних сполук берилію, арсенатної кислоти, її солей та неорганічних сполук арсену, формальдегіду, , акрилонітрил, сполуки нікелю, свинець та його сполуки, нітробензол, N,N-диметилформамід, 2-метоксиетанол, , , , , ртуть та двовалентні неорганічні сполуки ртуті, бісфенол А та монооксид вуглецю.

Посилання

Обов'язкові граничні значення професійного впливу, встановлені Європейською комісією – огляд та додаткова інформація на веб-сайті Німецької служби соціального страхування від нещасних випадків

Примітки