MFN2 est un gène situé sur le chromosome 1 humain.
Maladies liées
Neuropathie axonale sévère précoce par déficit en MFN2 Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 6 Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2A2 Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5 Adénolipomatose symétrique à prédominance cervicale
Notes et références
Catégorie:Gène lié à la maladie de Charcot-Marie-Tooth