O fator VIII é um medicamento utilizado para tratar e prevenir sangramentos em pessoas com hemofilia A e outras causas de baixo fator VIII. Certas preparações também podem ser usadas em pessoas com doença de von Willebrand. É administrado por injeção lenta em uma veia.
Os efeitos colaterais incluem rubor da pele, falta de ar, febre e destruição de glóbulos vermelhos. Podem ocorrer reações alérgicas, incluindo anafilaxia. Não está claro se o uso durante a gravidez é segura para o bebê. Um concentrado de fator VIII purificado é feito a partir de plasma sanguíneo humano. Também está disponível uma versão recombinante l. As pessoas podem desenvolver anticorpos contra o fator VIII, de modo que este medicamento se torna menos eficaz.
O fator VIII foi identificado pela primeira vez na década de 1940 e tornou-se disponível como medicamento na década de 1960. O fator VIII recombinante foi produzido pela primeira vez em 1984 e aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 1992. Está na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde. O custo no atacado nos países em desenvolvimento é de aproximadamente US$ 119 a US$ 497 por frasco-ampola de 500 UI.
Referências
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