zespół Lescha–Nyhana ()
fraza rzeczownikowa, rodzaj męskorzeczowy (1.1) rzadka, dziedziczna (sprzężona z chromosomem X) choroba metaboliczna spowodowana niedoborem enzymu HGPRT (fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej), prowadząca do zaburzeń metabolizmu puryn, nadmiernego wytwarzania kwasu moczowego oraz ciężkich objawów neurologicznych i zaburzeń zachowania
(1.1) Zespół Lescha–Nyhana wynika z mutacji genu HPRT1 (kodującego enzym HGPRT).
(1.1) zespół chorobowy został opisany w 1964 r. przez dwóch amerykańskich lekarzy (Michael Lesch, William Nyhan)
angielski: (1.1) Lesch–Nyhan syndrome, LNS łaciński: (1.1) syndroma Lesch–Nyhan